据新华社讯 美国食品药品管理局(FDA)日前要求百特公司更新其麻醉药“优宁”的药物标签,以提醒消费者注意使用这一药物可能带来的心跳停搏风险。
FDA最近接到了3例儿童使用“优宁”后出现心跳停搏现象的报告。
FDA官员表示,尽管上述3名儿童在接受治疗时也使用了其他可能导致心跳停止的药物,但“不能排除”该药在其中所起的作用,因此,其药物标签应该加注“可能导致心跳停搏”的警示内容。
FDA将于近日听取关于“优宁”以及其他一些儿童用药的报告。
“优宁”是美国百特公司生产的吸入性全身麻醉药物,主要用于成人全麻的诱导和维持以及小儿全麻的维持。该药目前的药物标签提醒消费者,使用这一药物可能带来心律不齐、血压不稳等不良反应。

